Desplácese hasta la parte inferior de la página para obtener detalles sobre el Premio al Caso Clínico Hans-Heinrich Reckeweg de HEEL
HOMOTOXICOLOGIA
El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg, MD, Allopath, Homoeopath, Naturopath (1905-1985) creó, en 1952, el Sistema médico bioregulador integrado de homotoxicología, que es el puente entre la homeopatía clásica y la medicina convencional. Reckeweg desarrolló un sistema de estadificación de enfermedades y procesos de curación. Describió cómo tanto la enfermedad como la curación progresan lógicamente, provocando síntomas y reacciones reguladoras en el cuerpo.
La homotoxicología se basa en el principio de que las enfermedades son causadas por homotoxinas. Según el Dr. Reckeweg, las enfermedades son procesos reactivos determinados por agentes en los que las homotoxinas pueden hacer que el cuerpo reaccione con la inflamación. Describió una homotoxina como "cualquier sustancia que crea una carga tóxica directa o indirecta en el organismo humano". La estructura objetivo de la homotoxina es la matriz extracelular. La matriz o espacio extracelular actúa como un tamiz molecular entre el sistema capilar, los vasos linfáticos y las células a las que se les debe suministrar nutrientes o eliminar sus desechos. Todas las sustancias y la información que llega a una célula se filtran a través del tamiz molecular de la matriz extracelular (sustancia fundamental). El tamiz puede obstruirse, pero puede restablecerse su funcionalidad mediante medidas de desintoxicación apropiadas.
El Dr. Reckeweg amplió lo que llamó homotoxicología en una teoría médica con muchos aspectos innovadores. Según Reckeweg, "las enfermedades son la expresión de mecanismos de defensa biológicamente útiles contra las homotoxinas endógenas y exógenas o la expresión del esfuerzo del organismo por compensar el daño tóxico que ha sufrido".
La homotoxicología representa una síntesis única de disciplinas curativas diseñadas para fortalecer los órganos de desintoxicación y excreción, para eliminar las toxinas acumuladas en la matriz extracelular, para estimular y modular el sistema inmune, y para regular el conjunto reequilibrando el sistema corporal enfermo. La metodología de la homotoxicología difiere de la de la medicina convencional en que la enfermedad se considera mucho más que la mera presencia de síntomas clínicos. La terapia homotoxicológica se acerca al paciente como un todo. Intenta desintoxicar el cuerpo, corregir los procesos inmunológicos descarrilados a través de la inmunomodulación y apoyar las células y los órganos. La enfermedad indica que el cuerpo está tratando de eliminar algo que es tóxico para él, y que el proceso de eliminación probablemente aparecerá como una enfermedad si no se alcanza fácilmente el objetivo. Este concepto es bastante contrario al pensamiento médico occidental. La comprensión de la homotoxicología, junto con la aplicación de la homeopatía, trabaja para mejorar los procesos de curación al eliminar la toxicidad, no al enmascararla. La mayoría de las veces, los medicamentos alopáticos están diseñados para aliviar los síntomas en lugar de aliviar la carga tóxica que causó los síntomas. Incluso los antibióticos, indudablemente útiles, pero sometidos a un uso excesivo, no atacan la toxina original, sino el resultado biológico de la toxicidad.
Según Reckeweg, las homotoxinas se dividen en dos grupos: exógenos y endógenos. Las homotoxinas exógenas son sustancias que se originan fuera del cuerpo, en el medio ambiente, y tienen un efecto tóxico directo o indirecto en los tejidos, órganos o mecanismos de regulación. Las homotoxinas endógenas son creadas por el propio cuerpo. Estos son principalmente productos intermedios metabólicos o productos finales como ácidos y radicales libres. Estas sustancias tóxicas que se acumulan en el cuerpo se convierten en una carga cuando no podemos eliminarlas mediante procesos fisiológicos normales.
En sus tratados sobre homotoxicología, Reckeweg elaboró sobre esta idea. La tabla de seis fases de Reckeweg describe la reacción del cuerpo contra las homotoxinas en seis fases de defensa mecanicista. Estas fases se organizan en dos categorías: humoral y celular, y se dividen entre sí por lo que se conoce como la "división biológica". Reckeweg describió la "vicariación progresiva" de enfermedades (deterioro o progresión de la enfermedad) y la "vicariación regresiva" (curación). A continuación se describe cada fase de reacción a las homotoxinas y las estrategias terapéuticas apropiadas para la vicariación regresiva.
FASES DE HOMOTOXICOSIS
Aunque la homotoxicología descrita por Reckeweg se refiere a las homotoxinas y sus efectos fisiológicos sobre la estructura y función de los órganos y las células, es igualmente importante ver y abordar cada fase dentro del paradigma mente-cuerpo y comprender y abordar las causas psicoemocionales subyacentes de la enfermedad.
El sistema de defensa mayor
Reckeweg también describió el Sistema de Defensa Mayor del cuerpo que consta de seis subsistemas que trabajan juntos para eliminar toxinas del cuerpo y restaurar el daño tisular. La desintoxicación y el drenaje, así como la inmunomodulación son los pilares principales en el tratamiento biorregulador y ciertamente en el tratamiento antihomotóxico.
Los seis subsistemas del sistema de defensa mayor son:
1. El sistema reticuloendotelial
2. El hipotálamo-hipófisis-eje suprarrenal
3. El sistema reflejo neural
4. Desintoxicación por el hígado.
5. Desintoxicación de la matriz.
6. Las membranas mucosas.
Todos estos sistemas se fusionan entre sí y tienen un efecto sinérgico, trabajando juntos para defender el cuerpo y mantener la homeostasis.
El consejero de BRMI, Dr. Stephen Cabral, habla sobre la homotoxicología en su podcast diario gratuito, The Cabral Concept .
Fases de la homotoxicosis descritas por Reckeweg
En la tabla de 6 fases hay 3 fases generales: humoral, matricial y celular.
a) Las fases humorales - asociadas con enfermedades de disposición
1) Fase de excreción : en la fase de excreción, numerosos mecanismos de desintoxicación corporal funcionan normalmente, ya que no han sido reprimidos por ninguna homotoxina endógena o exógena. En esta fase, las toxinas no interfieren con las células epiteliales de las membranas mucosas, sino que se ingloban y eliminan con las secreciones fisiológicas mismas. La expulsión de toxinas ocurre normalmente a través de los orificios fisiológicos. El vómito agudo o la diarrea generalmente solo requieren el reemplazo de líquidos y electrolitos.
2) Fase de reacción o inflamación : en la fase de reacción, el cuerpo expulsa las toxinas que ingresaron, generalmente por fiebre, diarrea e inflamación. En esta fase, los mecanismos de defensa están activos, lo que puede provocar síntomas. Los síntomas, aunque molestos, se convierten en signos valiosos de que el organismo está intentando regular hacia la recuperación. Rara vez es necesario o útil suprimir las fiebres y las inflamaciones agudas con fármacos alopáticos, como los AINE o los medicamentos antifebriles. El uso de antipiréticos, antitusivos, antidiarreicos, anti-etc. Las drogas pueden conducir a una vicariación progresiva y a una fase más avanzada.
b) Las fases matriciales
3) Fase de deposición : en la fase de deposición, los procesos de defensa del cuerpo no pueden expulsar por completo las toxinas, que luego se depositan en el tejido conectivo (mesénquima), el tejido adiposo y en todo el sistema vascular. Las funciones metabólicas celulares necesitan estimulación para la recuperación y ayuda en la liberación y expulsión gradual de los depósitos de toxinas.
Generalmente, dentro de las tres primeras fases humorales, la terapia apropiada puede conducir a una verdadera recuperación, porque los mecanismos bioquímicos de la célula aún no están dañados. Sin embargo, desde esta fase hasta la fase de impregnación, el organismo no tiene una defensa biológica eficiente y retira la energía de la desintoxicación para conservar la energía de los órganos vitales.
4) Impregnación : en esta fase a través de la “división biológica” o desde las fases humorales hacia las fases celulares, existe la penetración inicial de las células por las toxinas. Estas toxinas interfieren con las funciones enzimáticas de la célula y dañan las membranas celulares más importantes. En la fase de impregnación existe una "loco minoris restistentiae". Es decir, generalmente existe una enfermedad inflamatoria grave (inflamación crónica) en el "tejido biológicamente menos importante" (tejido conectivo) que deja efectos secundarios dañinos. Las toxinas se acumulan alrededor del parénquima orgánico. Luego, el tejido reacciona a las toxinas con inflamación e intenta aislarlas en las fibras del tejido conectivo. Esto finalmente daña el órgano en sí. Si la acumulación de toxinas progresa y no se pone en marcha ninguna fase de desintoxicación, la reacción del tejido conectivo y la acumulación de toxinas se acelera hasta que degenera las estructuras de los órganos. Es por eso que la estrategia alopática de espera pasiva, o la administración de AINE y cortisona, que suprime la reacción a las toxinas, a menudo falla. Este tipo de terapia "anti" generalmente suprime la desintoxicación reguladora, puede alterar la permeabilidad de la barrera protectora intestinal causando más carga antigénica y, en última instancia, solo mueve las toxinas.
c) Las fases celulares
5) Fase de degeneración : en esta fase, tanto la estructura como la función del órgano se dañan de forma cada vez más irreversible. Hay una alteración degenerativa continua de las membranas celulares, las enzimas y las estructuras genéticas y orgánicas de las células. La acumulación de toxinas continúa, lo que se suma a la respuesta inflamatoria crónica. Las toxinas se impregnan a nivel glandular y especialmente a nivel talámico, causando desequilibrios hormonales y una capacidad inmunomoduladora reducida. Finalmente, las defensas inflamatorias y las defensas celulares se suprimen, lo que provoca una proliferación de células anómalas de varios órganos y tejidos. La mejora es posible, pero la restauración y recuperación total de la función del órgano ya no es posible, incluso con enfoques biológicamente orientados como la terapia anti-homotóxica y regenerativa. A través del apoyo de las funciones celulares, la terapia está dirigida a curar defectos y mejorar la regulación.
6) Fase de neoplasia : dentro de la fase neoplasmática, el material genético y los mecanismos respiratorios celulares están gravemente dañados. Los radicales libres oxidativos fomentan una mayor disfunción orgánica y degeneración tisular. Los procesos celulares ya no oxidativos se vuelven fermentativos, causando un crecimiento celular aberrante y alteración del conjunto genético celular. Las células aberrantes se liberan en la circulación general. En general, el organismo ha reducido severamente sus capacidades reguladoras reactivas. Esencialmente, esta fase es la consecuencia final del fracaso del organismo para controlar la acumulación de toxinas exógenas. A veces, las neoplasias siguen un período de relativo bienestar y pueden sorprender al individuo. En general, la terapia anti-homotóxica, a través de su promoción de la vicariación regresiva, brinda a los pacientes con cáncer la mejor oportunidad de restaurar la salud.
Premio al caso clínico Hans-Heinrich Reckeweg
El Premio al Caso Clínico Hans-Heinrich Reckeweg se otorga por la excelencia en la notificación de casos en reconocimiento de la importancia de avanzar en la investigación clínica en el mundo real. El premio se compone de un premio principal de 10.000 € y un premio finalista de 5.000 €. Con estos premios, Heel alienta a los investigadores clínicos a publicar sus informes de casos en el dominio abierto (p. Ej., En una revista médica de revisión por pares o en una página web científica clínica comunitaria). Los premios se otorgan una vez al año en Baden-Baden, Alemania.
Para más información: https://clinicalcasereporting.com/award/
Ganadores de los Premios Hans-Heinrich Reckeweg
1995
Ryszard Matusiewicz, Polonia: Eficacia de Engystol N en casos de asma bronquial bajo terapia dependiente de corticosteroides.
Ryszard Matusiewicz, Polonia: El uso de Traumeel S en el asma bronquial dependiente de corticosteroides.
1996
Karl-Heinz Ricken, Alemania: Tratamiento antihomotóxico de la dispepsia funcional y la gastritis por Helicobacter pylori.
Alessandro Orlandini, Mauro Rossi, Massimo Setti, Italia: Eficacia de Zeel y nuevos métodos de investigación en reumatología.
1997
Heinrich Enbergs, Alemania: Prueba de los efectos inmunoestimulantes de las preparaciones de órganos suis y Traumeel sobre la actividad de los fagocitos y linfocitos.
Emilia Torbicka, Aleksandra Brzozowska-Binda, Jan Wilczynski, Aldona Uzarowicz, Polonia: Tratamiento de niños con virus sincitial respiratorio con el medicamento antihomotóxico homeopático Engystol.
Menachem Oberbaum, Israel: Eficacia de la solución de ampolla Traumeel en la estomatitis inducida por quimioterapia en niños.
1998
Josette Osario Díaz, Fernando Fajardo Marino, Colombia: Prueba de que Traumeel previene los efectos adversos del tratamiento del conducto radicular.
1999
Angelika-Regine Dietz, Alemania: Estudio prospectivo de la terapia linfática (como terapia matricial) en la polineuropatía diabética en la diabetes tipo II.
2000
Bernadette Glatthaar-Saalmüller, Alemania: efecto antiviral del aerosol nasal de Euphorbium compositum in vitro.
2001
Olga Yuryevna Maiko, Rusia: Eficacia de Zeel en el tratamiento clínico de la gonartrosis.
Ignacio Ordiz, Jorge Egocheaga, Miguel del Valle, España: mesoterapia anti-homotóxica de lesiones deportivas de tejidos blandos.
2003
Besik Kukurievich Shamugiya, Ucrania: Las perspectivas de aplicación de medicamentos antihomotóxicos en el tratamiento de la hepatitis viral aguda y crónica.
2004
Heinrich Enbergs, Alemania: Efectos de la preparación homeopática Engystol en la producción de interferón gamma por linfocitos T humanos. *
Fani Martinova, Bulgaria: Inmunoprofilaxis de la gripe y otras infecciones virales del tracto respiratorio con tabletas de Engystol.
Antonello Arrighi, Italia: rinitis alérgica estacional: homotoxicología versus alopatía para la prevención y la terapia.
2005
Natalya Petrovna Tolokonskaya, Dmitriy Alexeyevich Chabanov, Rusia: Reactividad de un organismo y eficacia de la terapia antihomotóxica en la opistorquiasis crónica. *
Andrey Babko, Sergey Gerasymenko, Tamara Perfilova, Ucrania: Efecto de Traumeel S sobre el metabolismo del colágeno en pacientes que sufren de etapas tempranas de artritis reumatoide.
Achilleas Pistofidis, Iohannis Toliopoulos, Grecia: Estimulación de células NK contra células cancerosas mediante la administración de Coenzyme compositum, Glyoxal compositum, biocatalizadores y Traumeel S.
2006
Sonia Patricia Gaitán Juárez de Cuyún, Guatemala: Estudio comparativo de Echinacea compositum en recién nacidos con riesgo mínimo a moderado de sepsis. *
Isabel Forner Cordero, Raquel Navarro Monsoliu, José Muñoz Langa, España: Lymphomyosot en el tratamiento de mantenimiento del linfedema posmastectomía.
2007
Sergey Rykov, Natalia Starynets, Denys Varyvonchyk, Ucrania: Eficacia de Oculoheel en pacientes con infección por VIH / SIDA que están en terapia antirretroviral: un estudio clínico controlado. *
Edgar Estrada Serrato, Colombia: Evaluación de la utilidad del tratamiento homeopático en pacientes con artrosis de rodilla.
2008
Marco Fidel Ramírez Cabrera, Gilma Ester Garrido de Ramírez, Santiago Herrán, Natalia Roa, Colombia: La efectividad y seguridad de Traumeel S en la epitelización de la córnea en pacientes sometidos a cirugía refractiva por miopía. *
Gastón Orellana Alvarellos, Paola Ruiz de Viñaspre Alvear, Chile: Evaluación clínica de biopuntura en el tratamiento del síndrome de dolor en pacientes tratadas por cáncer de mama.
2009
Laura Ots Navarro, España: La eficacia de Traumeel® y Lymphomyosot® en el tratamiento del esguince agudo de tobillo.
2010
Dr. Hernán Silván García, España: Uso de un medicamento biorregulador para la inflamación para tratar el síndrome piriforme en corredores de larga distancia. *
Dra. Oxana Yu. Kirgizova, Rusia: Efectividad de los medicamentos antihomotóxicos inyectados en los puntos de acupuntura en pacientes con disfunción del eje hipotalámico-hipofisario-ovárico.
2011
Dr. Juozas Zilinskas, Lituania: La función oxidativa de los neutrófilos y las propiedades reductoras de la sangre en pacientes con periodontitis. *
Dr. Alexander Glotov, Prof. Tatyana I. Glotova, Dr. Alexey Nefed-chenco, Rusia: La acción antiviral de Engystol, Euphorbium Compositum S, Echinacea Compositum SN in vitro e in vivo en un entorno veterinario.
2014
Dr. Hugo José Zuleta Angulo: Medicina bioreguladora a través de la biopuntura: una excelente alternativa para mejorar la funcionalidad y la calidad de vida en pacientes con dolor crónico mixto severo secundario al Síndrome de cirugía de espalda fallida y con efectos adversos al uso crónico de medicamentos convencionales.
2015
Dr. Sergio Andrés Laasch Arbeláez: lesión de la médula espinal por un arma afilada: recuperación clínica, con medicina bioreguladora, de un paciente con paraplejia arreflexica y pérdida del control del esfínter. * *
Dr. Hernán Villalón: Informe del caso: Tratamiento exitoso de la participación de MALT multisistémico en la enfermedad inflamatoria no infecciosa en niños.
2016
Dra. Tina Decorte: reporte de un caso de ruptura traumática del músculo aductor en un corredor de maratón: opciones de tratamiento alternativas con terapia bioreguladora.
Dra. Liliana Consuegra Bazzani: Reparación de tejidos en lesiones postraumáticas faciales en un paciente con epidermólisis ampollosa distrófica bajo el enfoque de medicina de sistemas biorreguladores - caso clínico.
2017
Tamar Mosulishvili y Nataliia Sydorova: caso clínico de tratamiento eficaz del tinnitus unilateral agudo indiferenciado con una preparación de medicina bioreguladora.
Nora Álvarez Upegui: éxito terapéutico de la medicina de sistemas biorreguladores en la úlcera varicosa. Múltiples tratamientos convencionales sin mejoría clínica.
2018
Juan Carlos Builes Rodríguez: Revascularización y reparación de la mucosa del pene con compromiso vascular y tisular del pene canino.
Andrea Valero Carvajal: Manejo del acné con medicina biorreguladora: un enfoque clínico de desintoxicación y drenaje.
* Premios principales (desde 2003)
● Premios de incentivos (desde 2003)
■ Premio especial