Claude Bernard nació el 12 de julio de 1813 en el pueblo de Saint-Julien, en la región francesa de Beaujolais. Bernard es conocido por sus descubrimientos sobre el papel del páncreas en la digestión, la función glucogénica del hígado y la regulación del suministro de sangre por los nervios vasomotores.
En una etapa más amplia, Bernard desempeñó un papel en el establecimiento de los principios de experimentación en las ciencias de la vida, avanzando más allá del vitalismo y el indeterminismo de los primeros fisiólogos para convertirse en uno de los fundadores de la Medicina Experimental.
Lo más importante, Bernard introdujo el concepto del medio ambiente interno para describir el principio del equilibrio fisiológico interno dinámico para sostener el organismo en un entorno externo tipificado por la variabilidad. Este es el principio subyacente de lo que luego se llamaría homeostasis .
Los padres de Bernard, Pierre François Bernard y Jeanne Saulnier, eran trabajadores de viñedos que vivían en circunstancias muy modestas. Toda su vida, permaneció apegado al lugar de su nacimiento, la aldea de Chatenay en las afueras del pueblo de Saint-Julien. Cada otoño regresaba a casa para relajarse y ayudar con la cosecha de la uva.
De hecho, toda su vida giró en torno a dos locales: los laboratorios de París y los viñedos de Beaujolais.
Dr. Hans-Heinrich Gustav Dietrich Reckeweg
(9 de mayo de 1905 - 13 de junio de 1985)
Con poco dinero y pocas oportunidades educativas, el joven Bernard se matriculó en la escuela parroquial de Saint-Julien, donde estudió latín con su sacerdote local. (No se ofrecían ciencias naturales). No era un estudiante muy prometedor.
En su escuela secundaria, el Royal College en Thoissey, se interesó por la filosofía, en particular, el énfasis de René Descartes en la búsqueda de la verdad estimulada por la duda.
Bernard abandonó la escuela cuando tenía 18 años y se convirtió en aprendiz de un boticario en un suburbio de Lyon. Sus principales intereses en este momento eran escritores románticos (Victor Hugo) y pintores (Eugene Delacroix). El propio Bernard escribió dos obras, una comedia de vodevil ("La Rose du Rhône") y una tragedia histórica de cinco actos ("Arthur de Bretagne").
En 1834, el crítico literario Saint-Marc Girardin leyó la obra de Bernard y le aconsejó que buscara medicina. Ese mismo año, con gran dificultad, Bernard aprobó el bachillerato y entró en la Facultad de Medicina de París.
Bernard aprobó los exámenes de pasantía en los hospitales municipales de París en 1839. Un protegido de Pierre Rayer, trabajó en el Charité y compartió alojamiento con Charles Lassègue (que se convertiría en un destacado neurólogo).
Después de asistir a una serie de conferencias de François Magendie, profesor de medicina experimental en el Collège de France, Bernard decidió dedicar su carrera a la fisiología experimental. Magendie notó las hábiles disecciones de Bernard y lo contrató como asistente de investigación ( preparador ).
Un ex cirujano, Magendie había publicado múltiples artículos sobre fisiología experimental, incluido el célebre compendio de fisiología de Elementary , que durante mucho tiempo había sido un trabajo estándar en el campo. Bernard se involucró en la investigación de Magendie sobre los nervios espinales. Su primera publicación trató sobre la cuerda del tímpano (una rama del nervio facial), mientras que su disertación médica se dedicó a la función del jugo gástrico en la nutrición.
Enrique Reckeweg (1877-1944)
La tesis doctoral de Bernard, Du suc gastrique et de son rôle dans la nutrition (1843), fue un trabajo útil para la medicina y dedicado a la ciencia pura, ya que proporcionó nuevos datos sobre la digestión gástrica y la transformación de carbohidratos en animales. En su tesis, Bernard publicó los primeros resultados de sus experimentos sobre la ingestión de alimentos por medios distintos a los naturales. Su tesis ofreció dos descubrimientos importantes:
(1) si el llamado azúcar "tipo 1" (sacarosa) se inyecta directamente en la sangre, se elimina por los riñones, mientras que el llamado azúcar "tipo 2" (glucosa) se retiene en el organismo;
(2) el jugo gástrico transforma la sacarosa en azúcar asimilable, es decir, la sacarosa expuesta a la acción del jugo gástrico y luego inyectada en la sangre ya no aparece en la orina. Los azúcares "tipo 2" (en la terminología moderna, azúcares del grupo de monosacáridos) representan la única forma "fisiológica" de carbohidratos en el organismo animal. El jugo gástrico transforma todas las demás formas de carbohidratos en azúcar fisiológica asimilable.
En 1844, Bernard reprobó los exámenes que le habrían permitido enseñar en la Facultad de Medicina; intentó en vano organizar un curso gratuito de fisiología experimental (junto con su amigo Charles Lasègue), y se encontró en la miseria.
Bernard se casó para salir de sus problemas económicos: en 1845, se casó con Fanny Martin, hija de un médico de París. Fue un matrimonio infeliz, pero la dote de su esposa le permitió continuar su investigación fisiológica.
En 1847, Bernard se hizo suplente de Magendie en el Collège de France. Este período estuvo marcado por una serie de importantes experimentos y descubrimientos. En 1848, se fundó la Société de Biologie, y Bernard se convirtió en su primer vicepresidente. Ese mismo año, Bernard notó la presencia de azúcar en la sangre de un animal del que se habían retenido todos los alimentos sólidos durante varios días. Muy sorprendido, dirigió su investigación en una nueva dirección.
Pronto descubrió que (1) la glucemia es un fenómeno normal y constante, independiente de la ingesta de alimentos y (2) el hígado produce azúcar y lo vacía en la sangre.
Publicado en "De L'origine du Sucre dans I'économic animale", el descubrimiento de la función glucogenética del hígado obligó a los fisiólogos a revisar ciertas ideas fundamentales y arrojar nueva luz sobre la comprensión de la diabetes.
En 1849, Bernard creía que había encontrado una manera de producir "diabetes artificial". Pronto siguieron los descubrimientos de la presencia de azúcar en el líquido amniótico (1850) y en el líquido cefalorraquídeo (1855); la proposición de utilizar la determinación cuantitativa de azúcar en el hígado de un cadáver nuevo para establecer si la muerte había sido repentina (1855); y la observación de que el hígado fabrica azúcar incluso después de la muerte de un animal (1855).
Al forzar una corriente de agua a través de los vasos hepáticos hacia el hígado aún tibio inmediatamente después de la muerte de un animal, el tejido hepático se libera por completo de su contenido de azúcar. Pero si el hígado se mantiene a una temperatura moderada, varias horas después, o incluso al día siguiente, el tejido volverá a contener una cantidad de azúcar producida después del riego. Fue a partir de este experimento que Bernard obtuvo pruebas de la existencia de una "sustancia glucogenética" o glucógeno especial .
(Casi al mismo tiempo, V. Hensen, un joven fisiólogo alemán, aisló el glucógeno mediante un proceso diferente al de Bernard).
El campo médico estaba intrigado por el descubrimiento de Bernard de la función glucogénica del hígado. En 1853, recibió un Doctorado en Zoología de la Sorbona después de una brillante presentación de su tesis, Recherches sur une nouvelle fonction du foie .
En 1854, se creó una cátedra de fisiología general para él en la Sorbona, y fue elegido para la Academia de Ciencias. Su descubrimiento del glucógeno fue presentado a la Académie des Sciences en 1855.
Bernard también realizó varios estudios sobre los efectos de varios venenos, como el monóxido de carbono y el curare en el cuerpo. Mostró que el monóxido de carbono podría sustituir al oxígeno y combinarse con la hemoglobina, causando así la falta de oxígeno. Sus experimentos con curare mostraron cómo este veneno botánico único causa parálisis y muerte al atacar los nervios motores, sin afectar los nervios sensoriales. Él demostró que, debido a esta selectividad, el curare podría usarse como una herramienta experimental en
diferenciando los mecanismos neuromusculares de los músculos primarios. Nadie antes que él había entendido tan bien el papel de la metabolización del fármaco.
Bernard consideró la intoxicación como un fenómeno local y abogó por el uso de ciertos venenos en la investigación fisiológica. T descubrimientos stos hicieron famoso Bernard.
La "Medicina Experimental" de Bernard sentó las bases para la fisiología del siglo XX y proporcionó el marco para el pensamiento biológico inductivo. Contemporáneo con la vida de Charles Darwin, los logros de Bernard fueron verdaderamente notables y fundamentales para el futuro de la fisiología experimental.
Hans-Heinrich Reckeweg (1948)
La medicina antihomotóxica suele seguir un enfoque orientado a la indicación. Los remedios antihomotóxicos representan predominantemente mezclas de sustancias de potencias bajas a medias. A través de la aplicación práctica en homeopatía, se hizo evidente que el uso de tinturas concentradas o venenosas podía dañar al paciente y que, por lo tanto, solo podían usarse en diluciones homeopáticas, es decir, potencias. Esta práctica fue respaldada científicamente por Rudolf Arndt (psiquiatra, 1835-1900) y Hugo Schulz (farmacólogo, 1853-1932) a través de una diferenciación cuantitativa del efecto medicinal en los biosistemas y todavía se aplica como el Principio de Arndt-Schulz. Afirma:
los estímulos débiles estimulan las funciones vitales (retroacción de los preparados homeopáticos)
los estímulos moderadamente fuertes los aceleran
los estímulos fuertes actúan como inhibidores
los estímulos más fuertes suspenden las funciones vitales
Dado que varias sustancias incompatibles con los tejidos suelen estar implicadas durante el desarrollo de una enfermedad, se justifica el uso simultáneo de varias “antitoxinas” potenciadas, como las que están presentes en los preparados antihomotóxicos.
En el contexto de los conceptos médicos y terapéuticos en conflicto promulgados en patología humoral, patología celular, patología molecular y campos relacionados, incluida la cibernética moderna, el Dr. Reckeweg formuló la homotoxicología en 1952. Esta concepción se desarrolló a partir de la homeopatía con el propósito de brindar una perspectiva holística. sobre la síntesis de la ciencia médica.
El Reglamento de Tierra
Esto se refiere a las posibilidades de regulación local del sistema fundamental junto con sus sistemas de regulación nervioso, hormonal y humoral superpuestos. El sistema fundamental está compuesto por la sustancia fundamental más componentes celulares, humorales y nerviosos. La sustancia fundamental (matriz extracelular) está formada por azúcares altamente polimerizados (proteoglicanos y glicosaminoglicanos) más glicoproteínas estructurales y de malla.
Todo organismo requiere energía para mantener sus funciones vitales que debe ser proporcionada continuamente por el metabolismo. Por lo tanto, los trastornos del metabolismo energético perjudican el suministro de energía que está controlado por la regulación endógena. El organismo es un sistema energéticamente abierto para el cual debe suministrarse la energía adecuada (en forma de alimento) y debe evacuarse la energía inadecuada. De esta forma se puede mantener un estado de orden inestable, lejos de un equilibrio termodinámico, por un período más prolongado (“life-span”). Todas las reacciones del organismo se desarrollan a temperaturas relativamente bajas en el medio acuoso; por lo tanto, deben ser acelerados, es decir, catalizados. El requisito previo para una catálisis eficaz son sustratos adecuados entre y dentro de las células. Debido a que el espacio extracelular está frente a las células, las células solo pueden reaccionar como han sido informadas a través del espacio extracelular. La estructura dinámica del espacio extracelular y su regulación ("Regulación del suelo") tienen, por tanto, un impacto decisivo en la eficacia de los catalizadores extracelulares e intracelulares. Esto depende de la estructura de la sustancia fundamental (matriz extracelular y/o matriz). Forma en todas las células y grupos celulares un tamiz molecular de los componentes de la matriz, como los complejos de proteína de azúcar altamente polimerizados y los complejos de azúcar (proteoglicanos-glicosaminoglicanos, PG/GAG), proteínas estructurales (colágeno, elastina) y glicoproteínas de malla (p. ej., fibronectina). Los PG/GAG tienen carga electronegativa y, por lo tanto, también pueden unir agua e intercambiar iones. Por lo tanto, son los garantes de la isoionía, la isoosmia y la isotonía en las glicoproteínas de mallado de matriz.
TALÓN Producción
Tabla de Seis Fases de Homotoxicología
La tabla de seis fases ilustra los cursos cronológicos de varios síntomas de una enfermedad en el marco de la regulación básica. Las fases individuales son transitorias entre sí y muestran signos indicadores de fase típicos. En sus tratados sobre homotoxicología, Reckeweg elaboró esta idea. La tabla de seis fases de Reckeweg describe la reacción del cuerpo contra las homotoxinas en seis fases mecánicas de defensa. Estas fases se organizan en dos categorías: humoral y celular, y se dividen entre sí por lo que se denomina "división biológica". Reckeweg describió la "vicariación progresiva" de enfermedades (deterioro o progresión de la enfermedad) y la "vicariación regresiva" (curación). A continuación se describe cada fase de reacción a las homotoxinas y las estrategias terapéuticas apropiadas para la vicariación regresiva.
La tabla de seis fases ilustra los cursos cronológicos de varios síntomas de la enfermedad en el marco de la "reglamentación básica". Las fases individuales son transitorias entre sí y muestran signos típicos indicadores de fase. La tabla de seis fases se subdivide en tres secciones (fases humorales, fases de matriz, fases celulares), cada una de las cuales contiene dos fases. La división biológica transcurre dentro de las fases de la matriz.
A) Las fases humorales
En las fases humorales no se alteran los sistemas intracelulares. El sistema de defensa está intacto y puede excretar las homotoxinas por varias vías.
1. Fase de excreción: esta fase contiene manifestaciones de aumento de los mecanismos fisiológicos de excreción.
2. Fase de inflamación: Las enfermedades de esta fase se caracterizan por una inflamación exudativa que permite una excreción acelerada de toxinas del organismo.
B) Las fases de la matriz
En estas fases, por primera vez, las homotoxinas se depositan en la malla de la matriz extracelular. A través del tiempo se alteran sus componentes estructurales y funciones. En el caso de una enfermedad continua, se produce un estrés creciente y daño de las estructuras intracelulares.
3. Fase de depósito: en esta fase, los mecanismos de excreción del cuerpo están sobrecargados y las toxinas se depositan en la matriz. Esta fase a menudo progresa con pocos síntomas.
4. Fase de impregnación: Las enfermedades en esta fase se caracterizan por la presencia de toxinas que pasan a formar parte del tejido conjuntivo y de la matriz, junto con cambios en los componentes estructurales y su función. Los síntomas típicamente cada vez más severos de esta fase demuestran daño a las células y funciones de los órganos.
C) Las fases celulares
Durante las fases celulares de una enfermedad, los sistemas celulares se destruyen cada vez más. El sistema de defensa ya no es capaz de excretar las toxinas de las células o fuera de la matriz en virtud de su propia fuerza. Típico de estos pacientes es la llamada "rigidez de la regulación".
5. Fase de degeneración: durante esta fase, los cursos de la enfermedad causan daños graves y se produce la destrucción de grupos de células más grandes de un órgano.
6. Fase de desdiferenciación (neoplasia): las enfermedades de esta fase se caracterizan por el desarrollo de formas celulares indiferenciadas y no especializadas. Las enfermedades malignas se sitúan al final de esta fase.
Tabla de seis fases de homotoxicología
vicariato
El término 'vicariación' se refiere a la transición de los signos indicativos de una enfermedad dentro de una fase a otro sistema de órganos, o el cambio de los síntomas fundamentales a otra fase con o sin un cambio del sistema de órganos. La vicariación progresiva se refiere a un agravamiento de los síntomas totales de una enfermedad. La vicariación regresiva se refiere a una mejora de los síntomas totales de una enfermedad.
Al introducir el principio de vicariación en la terapia antihomotóxica, Reckeweg señaló la dinámica de cada enfermedad y/o proceso de recuperación. Las interrelaciones que existen entre un biosistema y las homotoxinas dañinas varían continuamente durante una enfermedad y el proceso de recuperación. Las fuerzas autorreguladoras del organismo, que tienen un propósito, por lo general se conservan durante las enfermedades hasta las fases inclusive de la Tabla de seis fases de la homotoxicosis.
División Biológica
La división biológica se refiere al límite imaginario entre las fases de deposición e impregnación. Demarca la deposición pura en la matriz de la integración de toxinas en sus componentes estructurales. Mientras que es posible una simple excreción de toxinas durante la fase de deposición, se encuentran cambios estructurales y funcionales en la fase de impregnación. Por lo tanto, se impide la excreción endógena espontánea de homotoxinas.
Después de cruzar la División Biológica, a partir de la fase 4, la autorregulación y la autorrecuperación prácticamente ya no son posibles para el organismo. En este caso, se requiere un abordaje multiterapéutico para lograr la recuperación. Después de la vicariación regresiva, una enfermedad a menudo entra en la fase 2 o 3. Esto típicamente requiere un cambio de la preparación antihomotóxica porque en la fase 2 suele ser necesario un remedio agudo indicado sintomáticamente. En las fases 2 y 3, que pertenecen a las fases humorales, la capacidad de autorregulación del organismo aún está presente, por lo que solo se requiere medicación estimulante para iniciar los mecanismos inflamatorios, particularmente en la matriz. Por lo general, la excreción de la enfermedad se produce a través de la piel o las membranas mucosas. El aumento de la transpiración, el esputo, la fuerte formación de orina, la diarrea leve y la fiebre son signos bienvenidos de un cambio fuera de las fases de la enfermedad celular, lo que indica una mejora de la enfermedad básica.
Se pueden encontrar más descripciones de Homotoxicología aquí.
Dr. Han-Heinrich Reckeweg (1957)
Remedios Combinados y Homaccordes
Sobre la base de la homeopatía Samuel Hahnemann, MD, el Dr. Reckeweg realizó una compilación de remedios homeopáticos únicos y combinados para el tratamiento de diversas enfermedades desde el punto de vista de la homotoxicología. Al crear remedios de homotoxicología, el Dr. Reckeweg se apartó de la estricta tradición homeopática establecida por el Dr. Hahnemann, quien postuló que solo se debe usar un remedio a la vez. El Dr. Reckeweg, en cambio, mostró que dado que múltiples remedios hacían lo mismo, sería prudente agregar varios a una fórmula y dejar que el sistema del paciente "resuene" o "elija" el que desea. Teniendo en cuenta que las potencias deben diluirse cada vez más, agregaría múltiples potencias de los mismos remedios y dejaría que el sistema del paciente eligiera no solo qué remedio quería, sino qué potencia del remedio quería.
Potencia
Para entender la homotoxicología es necesario revisar la potencia homeopática. La potencia de la medicina homeopática generalmente se describe mediante una designación de dos partes, números y letras. Verá las potencias denominadas 12X, 6C, 30C, 10M o 6LM. La parte numérica indica el número de veces que la sustancia original se ha diluido homeopáticamente. La parte de la letra indica la tasa de dilución. Siendo X el número romano 10, es la tasa de dilución más lenta de 1/10 y LM es la tasa de dilución más rápida de 1/50,000.
La potencia es la fuerza de un remedio homeopático.
La homeopatía convierte las sustancias en remedios curativos mediante la dilución y la sucusión (agitación). Diluir niega cualquier problema con sustancias que pueden ser dañinas en su estado bruto. La sucusión mejora las propiedades curativas de las sustancias. La fuerza de la potencia se muestra después del nombre del remedio como un número romano junto con un número que indica las repeticiones de diluciones y succiones. La designación decimal es X. La designación centesimal es C. La designación millesimal es M.
Tintura Madre
Una Tintura Madre es la preparación original estandarizada de una sustancia a partir de la cual se fabrican las potencias homeopáticas.
Decimal
Potencia decimal basada en la proporción de 1 parte de sustancia por 10 partes de diluciones. Designado con una X (en Europa designado con una D) después del nombre del remedio. Las potencias X se consideran potencias bajas. La potencia X se usa a menudo para niños, enfermedades repentinas y tratamiento de primeros auxilios. El decimal representa las diluciones que se fabrican mezclando 1 parte del material de partida con 9 partes de la solución diluyente. Cada dilución posterior repite el proceso de dilución 1:10. Una dilución 6X, por ejemplo, ha pasado por el proceso 6 veces y contiene 1 parte de material inicial por 1 millón de partes de la solución final. Es poco probable que las diluciones de 24X o más contengan una sola molécula de la sustancia original.
Dr. Reckeweg (1969)
centesimales
La potencia centesimal se basa en la proporción de 1 parte de sustancia por 99 partes de diluciones. Designado con una C después del nombre del remedio. Las potencias C se consideran potencias medias. La potencia C se usa a menudo para problemas estacionales y condiciones crónicas. La designación "C", que es el número romano para 100, representa diluciones que se fabrican mezclando una parte del material de partida con 99 partes de la solución de dilución. Cada dilución posterior repite el proceso de dilución 1:100. Una dilución 6C, por ejemplo, ha pasado por el proceso 6 veces y contiene 1 parte de material inicial por 1 billón de partes de la solución final. Es poco probable que las diluciones de 12C o más contengan una sola molécula de la sustancia original. M - potencia basada en la proporción de 1 parte de sustancia por 1000 partes de dilución. Designado con una M después del nombre del remedio.
Las potencias M se consideran potencias altas. Tenga en cuenta que la letra "M" representa el número 1000 en latín. Por lo tanto, la potencia M significaría lo mismo que 1M (que es 1×1000). Ahora bien, si ponemos todo junto, los números de potencia 1000, 1000C, M o 1M indican lo mismo. De manera similar, 30 y 30C significarían la misma potencia. Así es el caso de 200 y 200C. Por ejemplo, una potencia CM significaría 100M, o cien mil.
LM - La escala millesimal (LM) que diluye el remedio en 1 parte a 49,999 para cada potencia.
• Las potencias más bajas X permanecen en el cuerpo por un corto período de tiempo y se pueden usar de manera segura para repetir la dosificación. Útil para el tratamiento de primeros auxilios, traumatismos, recuperación de lesiones. y dosificación preventiva. Las potencias X se utilizan para primeros auxilios, traumatismos, recuperación de lesiones, dosificación preventiva, enfermedades repentinas, problemas estacionales, uso familiar general.
• Las potencias medias C se usan para primeros auxilios, enfermedades estacionales y problemas de salud crónicos.
• 200C está en el rango alto de las potencias C. 200C sigue bien la potencia de 30C para los síntomas persistentes.
• Altas potencias M. para problemas de salud o tratamiento constitucional. Las potencias muy altas pueden permanecer trabajando en el cuerpo durante meses.
• Las potencias altas de LM son muy populares y seguras para tratar las dolencias de los niños, las personas sensibles y los problemas emocionales. Tasas de dilución X o D = 1/10 C = 1/100 M = 1/1000 LM = 1/50 000
Reckeweg también desarrolló aún más el concepto de Homaccorde. Los Homaccords contienen una o varias sustancias activas en los respectivos acordes de potencia.
Usualmente un:
baja potencia se combina con
una potencia media y
una potencia superior.
Agravaciones iniciales
Como es sabido, las agravaciones iniciales ocurren particularmente a menudo durante la administración de potencias más altas administradas individualmente. Los agravantes iniciales son que cuando se administra un remedio de mayor potencia puede haber una reacción, que aunque puede ser molesta, significa que el remedio es correcto y está estimulando la curación. Homaccordes debido a sus potencias mixtas reduce esta reacción. Esta forma multipotente, entre otras aplicaciones, es particularmente apropiada para el tratamiento de enfermedades crónicas.
En 1952, el Dr. Reckeweg escribió El sistema médico biorregulador integrado de homotoxicología, que es el puente entre la homeopatía clásica y la medicina convencional. El Dr. Reckeweg desarrolló un sistema de clasificación de enfermedades y procesos de curación. Describió cómo tanto la enfermedad como la curación progresan lógicamente, provocando síntomas y reacciones reguladoras en el cuerpo. En 1954, la empresa HEEL se trasladó a su ubicación actual en Baden-Baden, Alemania. Después de mudarse a Baden-Baden, la expansión de los remedios Heel aumentó considerablemente y Heel se convirtió en líder en ventas y remedios homeopáticos.
El Dr. Reckeweg fue un gran disertante y pudo informar profundamente al público ya los médicos sobre los principios de la medicina biorreguladora y la homotoxicología. Después de años de práctica, muchas conferencias y artículos, en 1955 publicó su libro titulado Homotoxinas y homotoxicosis: fundamentos de una síntesis de medicina. Aún hoy, este trabajo inspira a muchos estudiantes a obtener un conocimiento más profundo sobre la homotoxicología.
En 1961, el Dr. Reckeweg fundó la Sociedad Internacional de Homotoxicología para agrupar a los profesionales de la homotoxicología. Este fue el primero en Alemania y luego se hizo internacional. Homotoxin Journal fue un instrumento para informar a los profesionales sobre nuevos conocimientos sobre homotoxicología, protocolos exitosos, congresos, etc. En 1972 desapareció la revista Homotoxin y fue sustituida por la revista médica Biologische Medizin (Medicina biológica).
Planta de producción HEEL (1963)
Biologische Heilmittel Heel GmbH ahora se encuentra en Baden-Baden, Baden-Württemberg, Alemania, y forma parte de la industria de fabricación de medicamentos y productos farmacéuticos. Biologische Heilmittel Heel GmbH tiene 900 empleados en esta ubicación. Hay aproximadamente 192 empresas en la familia corporativa de Biologische Heilmittel Heel GmbH.
En los años que siguieron, el Dr. Reckeweg fue muy productivo en la publicación de libros sobre diferentes temas de homotoxicología. Incluso publicó una Materia Médica y un repertorio dedicado exclusivamente a los componentes que utilizaba en sus fórmulas. En 1978, el Dr. Reckeweg vendió su empresa y emigró a los Estados Unidos. Se mudó con su familia a Albuquerque, Nuevo México, y fundó una nueva empresa BHI (Industrias Homeopáticas Biológicas) para seguir desarrollando y vendiendo remedios homotoxicológicos. Creó una gama de 52 productos nuevos, conocidos como productos BHI. Tras la muerte del Dr. Reckeweg en 1985, el nombre de BHI se cambió a Heel. Hoy, Heel es el fabricante y distribuidor exclusivo de productos Heel para profesionales de la salud y minoristas en todo EE. UU.
A principios de la década de 1980, el Dr. Reckeweg sufrió un derrame cerebral del que nunca se recuperó por completo. Transfirió la propiedad de su empresa estadounidense a su hija Monica Doerper-Reckeweg y su yerno Friedrich Doerper.
El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg falleció a la edad de 80 años el 13 de junio de 1985 en el Hospital Bircher-Benner de Zúrich. El Dr. Reckeweg dedicó su vida a la búsqueda de unir el arte de la homeopatía con los procesos biorreguladores del cuerpo, para abordar el creciente número de enfermedades multidimensionales y enfermedades crónicas profundamente arraigadas presentes en la actualidad.
Hoy en día, la terapia de homotoxicología aborda todos los aspectos de la curación, desde la salud preventiva hasta la patología completa de un paciente enfermo. Promueve la autocuración, reduce y elimina toxinas, promueve la función de órganos y células y apoya un sistema inmunológico fuerte. De este sistema, el Dr. Hans-Heinrich Reckeweg dejó al mundo un legado de sanación.
En 1856, Bernard descubrió el glucógeno, una sustancia blanca con almidón que se encuentra en el hígado. Descubrió que el cuerpo acumulaba esta sustancia única a partir del azúcar y que servía como reserva de almacenamiento de carbohidratos que podían descomponerse en azúcares según fuera necesario, manteniendo así el contenido de azúcar en la sangre a un nivel constante.
El descubrimiento de Bernard mostró que el sistema digestivo no solo descompone moléculas complejas en simples, sino que también hace lo contrario, construyendo moléculas complejas a partir de moléculas más simples.
Poco después de su descubrimiento del glucógeno, Bernard descubrió que los nervios vasomotores controlan la dilatación y constricción de los vasos sanguíneos en respuesta a los cambios de temperatura en el ambiente. Por lo tanto, cuando se exponen al frío, los vasos sanguíneos de la piel se contraen para conservar el calor, mientras que el calor hace que los vasos se dilaten y disipen el exceso de calor. A través del trabajo de Brown-Séquard, Schiff y Bernard, el conocimiento de los nervios vasoconstrictores se incorporó a la ciencia.
Pero sólo con Bernard estamos en deuda por la segunda etapa de la explicación de la función vasomotora: el descubrimiento de los nervios vasodilatadores y el establecimiento del concepto del equilibrio fisiológico de las dos inervaciones antagónicas.
Este mecanismo de control, como las funciones glucogénicas del hígado, ilustra cómo el cuerpo mantiene un ambiente interno estable durante las condiciones externas cambiantes. Este fenómeno fundamental llegó a conocerse como homeostasis , término acuñado por Walter Cannon en 1926.
